Gobierno exime impuestos a donaciones y patrocina ley de enfermedades poco frecuentes tras campaña de Tomás Ross
Este miércoles, Camila Gómez, madre de Tomás Ross, un niño de cinco años que padece distrofia muscular de Duchenne, se reunió con el Presidente Gabriel Boric y la ministra de Salud, Ximena Aguilera, tras una extensa caminata desde Chiloé para exponer la difícil situación de los niños con esta enfermedad degenerativa.
Después del encuentro, la ministra de Salud, en un punto de prensa, detalló que el Gobierno patrocinará la ley de enfermedades poco frecuentes y modificará la Ley Ricarte Soto.
“Ha sido una conversación muy grata, donde hemos presentado los compromisos asumidos en respuesta a las solicitudes previas, impulsando diversos instrumentos y políticas para mejorar la atención del Estado a las enfermedades poco frecuentes”, señaló la ministra.
Creación de oficina de enfermedad poco frecuentes
La ministra destacó la creación de una oficina de enfermedades poco frecuentes en el Ministerio de Salud (Minsal), mencionando que por primera vez se han logrado acuerdos de riesgo compartido con la industria farmacéutica para financiar medicamentos de alto costo para la atrofia medular espinal.
Aguilera también subrayó la receptividad del mandatario hacia Gómez, comprometiéndose ambos a mejorar las políticas existentes en torno a estas enfermedades.
“El Presidente felicitó a Camila por su esfuerzo y determinación para mejorar la salud de su hijo”, expresó.
Respecto a la ayuda estatal, Aguilera indicó que están al tanto de las necesidades y esfuerzos realizados. Por ello, anunció que facilitarán el pago de impuestos, evitando el cobro tributario cercano al 20% tras la campaña de donación.
“Ha sido una buena conversación. Como Gobierno, entendemos la preocupación en el país por las enfermedades poco frecuentes, por la salud de Tomás, y esperamos que todo vaya de la mejor forma. Seguiremos apoyándolo en lo que podamos”, concluyó la ministra.
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Presidente @GabrielBoric y la ministra de Salud,@XimenAguilera, reciben en La Moneda a Camila Gómez, madre de Tomás Ross, y a Marcos Reyes, presidente de @fam_duchenne_cl. pic.twitter.com/Fn7iuMeFvP
— Presidencia de Chile (@Presidencia_cl) May 29, 2024