Con solo 24 años y a causa de una extraña enfermedad mitocondrial que afectaba sus órganos falleció el príncipe Frederik de Luxemburgo.
Si bien el deceso se produjo el pasado 1 de marzo la familia esperó hasta hoy para emitir un comunicado donde informó la noticia.
El joven era fundador y director creativo de la Fundación POLG, creada a propósito de la mutación del gen de ese nombre, que fue la causa de su enfermedad. Su objetivo es financiar investigaciones científicas y ayudar a otros pacientes que enfrentan el mismo diagnóstico.
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«HUMOR Y FORTALEZA»
De acuerdo con el mensaje firmado por su padre, Robert de Luxemburgo, y su madre, Julie Elizabeth Houston Ongaro, pasó sus últimos momentos rodeado de su familia.
«El pasado viernes 28 de febrero, en el ‘Día de las Enfermedades Raras’, nuestro querido hijo nos llamó a su habitación para hablar con él por última vez», expresaron sus padres.
«Encontró la fuerza y el valor para decir adiós a cada uno de nosotros por turnos: su hermano, Alexander; su hermana, Charlotte; yo; sus tres primos, Charly, Louis y Donall; su cuñado, Mansour; y finalmente, su tía Charlotte y su tío Mark».
Relataron que su último gesto fue compartir una broma familiar, con «humor y la fortaleza» que lo caracterizaron hasta el final.
POR CULPA DE POLG
Desde su infancia, sus padres notaron que Frederik tenía menos energía que otros niños y que con el tiempo comenzó a presentar problemas de equilibrio y coordinación.
La enfermedad mitocondrial le fue diagnosticada cuando tenía 14 años, luego de años de síntomas que inicialmente pasaron inadvertidos.
Al tratarse de una enfermedad rara el proceso para obtener un diagnóstico no fue sencillo y su familia buscó respuestas en distintos especialistas. En 2016 los médicos lograron identificar la mutación del gen POLG como su causa.
El joven príncipe Frederik de Luxemburgo se sometió a diversas cirugías y tratamientos, pero la condición continuó afectando progresivamente su salud.
