El Instituto de Salud Pública (ISP) informó el retiro voluntario del mercado de un lote de un producto farmacéutico. Esto, debido a la detección de una partícula de vidrio en el interior de una ampolla cerrada.
En concreto, se trata del producto diurético Furosemida Solución Inyectable 20mg/ 2 mL, de Difem Laboratorios S.A. Cabe señalar que la propia empresa, mediante la recepción de un reclamo de calidad, detectó el problema que podría generar graves problemas para la salud.
La presencia de trozos de vidrio podría generar «flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis, o daños en órganos como los pulmones, riñones, el hígado y el bazo, producto de respuestas inflamatorias a ese elemento extraño», detalla el ISP.
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ISP INFORMA RETIRO DE MEDICAMENTO
El error solo se manifiesta en el lote «233212061» con fecha de vencimiento «05/2026», presentado en un «estuche x 100 ampollas».
En detalle, el producto corresponde a «un diurético y se encuentra indicado en el tratamiento de síndrome edematoso, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal aguda y crónica, hipertensión arterial, edema pulmonar agudo».
RECOMENDACIONES
El organismo entregó consejos a los profesionales de la salud, pacientes y servicios de salud en caso de contar con este lote de producto.
– Profesionales de la salud: en caso de disponer del producto farmacéutico, este no debe ser utilizado. Además, tiene que ser reemplazado por otro lote u otro producto.
– Pacientes: si lo tiene en su casa, verifique si el lote señalado en la caja o ampolla del producto corresponde al lote mencionado en la alerta. Si corresponde, abstenerse de utilizarlo.
– Servicios de salud: en caso de disponer de existencias del lote afectado, debe ser segregado para retirarlo y devolverlo al laboratorio por los cauces habituales.
