Un innovador avance científico promete simplificar los tratamientos contra el cáncer y enfermedades autoinmunes: investigadores estadounidenses han desarrollado una técnica que permite que el propio organismo produzca células CAR-T, eliminando la necesidad de complejos procesos de laboratorio.
Publicado en la revista Science, el estudio liderado por la empresa Capstan Therapeutics y la Universidad de Pensilvania, logró una reprogramación inmunitaria rápida y sostenida en modelos animales, abriendo nuevas posibilidades terapéuticas.
DE LA TERAPIA TRADICIONAL A UNA SOLUCIÓN INTERNA
Las terapias con células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR-T) han mostrado gran eficacia en el tratamiento de neoplasias de células B, leucemia y linfoma. Sin embargo, su producción es costosa y engorrosa, ya que requiere extraer sangre del paciente, modificar las células en un laboratorio externo y reintroducirlas en el cuerpo.
Para superar estas limitaciones, los científicos desarrollaron una tecnología que genera células CAR-T directamente en el organismo mediante nanopartículas lipídicas dirigidas (tLNP). Estas partículas transportan ARN mensajero (ARNm) directamente a los linfocitos T, reprogramándolos sin alterar permanentemente su genoma, como sí ocurre con el ADN.
AVANCES EN LA ENTREGA PRECISA DE ARN MENSAJERO
Uno de los principales retos era evitar que el hígado absorbiera las nanopartículas antes de llegar a su objetivo. Para resolverlo, el equipo diseñó un lípido especial que dirige las tLNP hacia la proteína CD5 de las células T, mejorando la precisión del tratamiento.
Las pruebas en ratones, ratas y monos cynomolgus mostraron una absorción hepática reducida y una mayor eficacia en el transporte hacia las células T.
RESULTADOS PROMETEDORES EN PACIENTES CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES
Los investigadores también evaluaron la técnica en muestras de sangre humana. Descubrieron que las células T de pacientes con enfermedades autoinmunes podían ser reprogramadas con una eficacia similar a las de donantes sanos, logrando eliminar exitosamente las células B patológicas.
ELIMINACIÓN TUMORAL SOSTENIDA EN MODELOS ANIMALES
En modelos de ratón con células inmunitarias humanas, una sola dosis de tLNP generó una rápida y selectiva eliminación de linfocitos B en pocas horas, con efectos que se mantuvieron por hasta dos semanas. En un modelo de leucemia, dosis repetidas redujeron casi por completo la carga tumoral.
Según los autores del estudio, esta tecnología podría revolucionar el acceso a terapias CAR-T: “Al eliminar la necesidad de fabricación ex vivo, esta plataforma tiene el potencial de hacer más accesibles estos tratamientos y ampliar su uso a otras enfermedades”, concluyeron.
Sería mas asequible, rápido, seguro, …#SinCienciaNoHayFuturo👏
Las terapias #CAR_T consisten en extraer las células T del sistema inmunitario, entrenarlas para que reconozcan y ataquen al objetivo deseado y volverlas a introducir en el organismo.
En un trabajo publicado en… pic.twitter.com/vQGO5ez4FS— Sombradoble (@sombradoble) June 20, 2025
